生物制藥實(shí)驗室通常需配備一系列先進(jìn)的生物技術(shù)設(shè)備和實(shí)驗儀器，例如分子生物學(xué)儀器、細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備、生化分析儀器、質(zhì)譜儀、高通量篩選設(shè)備等。

　　生物制藥實(shí)驗室一體化裝修設(shè)計方案如下：

　　一、生物制藥實(shí)驗室整體布局

　　公共區(qū)域和實(shí)驗區(qū)域需要明顯的分開，并通過門禁進(jìn)行管控，以防止交叉混淆。其次，清潔區(qū)和受控區(qū)也需要分開，以避免可能的交叉污染。最后，物流和污物流也需要區(qū)分開來，以確保實(shí)驗室內(nèi)部的材料和設(shè)備的正確處理和安全性。區(qū)域的合理劃分和管理可以有效地減少實(shí)驗室內(nèi)部的交叉感染風(fēng)險。

　　二、生物制藥實(shí)驗室建設(shè)要求

　　實(shí)驗室整體建設(shè)材料建議選擇表面光滑、耐磨不產(chǎn)塵、易于清潔、不銹蝕、不吸水的材料，如墻面可選擇彩鋼板、玻璃、不銹鋼、玻璃等材質(zhì)，天花選擇裝配式彩鋼板，地面選擇無縫拼接的PVC卷材地板;天花板安裝完畢、照明、滅菌、供氣管道后的所有縫隙用中性硅膠密封，以保證實(shí)驗室保持清潔、干燥、安全和衛(wèi)生。

　　三、生物制藥實(shí)驗室潔凈實(shí)驗室裝修要求

　　對于無菌藥品和非無菌藥品檢測環(huán)境的潔凈度要求，以及對于潔凈實(shí)驗室工程裝修的潔凈空調(diào)、照明電氣、滅菌、高純供氣管路等設(shè)備的要求。其中施工和驗收規(guī)范GB50591-2010的要求，強(qiáng)調(diào)了設(shè)備出廠檢驗、進(jìn)場施工過程中的清潔和衛(wèi)生防護(hù)處理的重要性，同時要求安裝過濾器前的管道和房間要進(jìn)行清潔和吹掃，并且高效過濾器在安裝時必須一次性拆包并安裝密封完成，不可反復(fù)拆卸。

　　四、生物制藥實(shí)驗室裝修排水要求

　　在污、廢水系統(tǒng)方面，應(yīng)設(shè)置生活污水與生產(chǎn)廢水分流排水管網(wǎng)。生活污水回用于綠化和水景補(bǔ)水、科研生產(chǎn)廢水局部和集中處理相結(jié)合、被毒菌污染廢水及放射性廢水就近失活及衰減處理、地面雨水有組織聚攏并經(jīng)過卵石層過濾后儲存回用或排入明渠。

　　五、生物制藥實(shí)驗室裝修消防要求

　　生物制藥實(shí)驗室安全不容忽視，應(yīng)按照實(shí)驗室建筑防火規(guī)范采納符合防火等級的防火材料，并設(shè)置防火閥、自動噴淋系統(tǒng)、防火信號系統(tǒng)、風(fēng)管煙氣檢測系統(tǒng)、室內(nèi)消火栓和消防泵等消防設(shè)施。