潔凈實驗室環(huán)境是作為科研、生產(chǎn)的一種特殊環(huán)境，由于它的功能配置要求及操作方式的需要，所以必須通過實驗室建設(shè)設(shè)計規(guī)劃、潔凈室工程技術(shù)，設(shè)計理念來實現(xiàn)最終結(jié)果。

　　一、整體規(guī)劃要現(xiàn)有實驗室的大小及各種儀器、設(shè)備所占面積，利用整體空間布局進(jìn)行實驗室裝修;

　　二、功能區(qū)域配置是根據(jù)客戶要求及所需內(nèi)容，選擇實驗臺的配置及水、電、氣、通風(fēng)柜及藥品柜的整體配置來進(jìn)行實驗室設(shè)計的;

　　三、實驗室裝修整體工作流程必須考慮實驗室與實驗室之間的相互關(guān)連，提供簡潔、方便、最佳

　　四、以人為本的安全實驗室設(shè)計布局，提供高質(zhì)量的實驗室工作臺、環(huán)保智能型的設(shè)計;

　　五、方面，高效，安全的實驗室凈化體系 將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的凈化工程。

　　六、低成本從實際出發(fā)，根據(jù)不同類型的客戶需要，用不同的材料，不同的結(jié)構(gòu)，適應(yīng)不同的工作環(huán)境，滿足現(xiàn)時的要求，適應(yīng)將來的發(fā)展。

　　由于大多數(shù)用戶對生物安全實驗室的安全柜和超凈臺的性能、測試及檢測不是很了解，所以造成了對這些儀器了解的盲區(qū)?？墒峭袝r候這些盲區(qū)會造成致命傷害。無論超凈臺還是安全柜只是依照風(fēng)速來測量是否安全是不充分的。標(biāo)準(zhǔn)的檢測和認(rèn)證規(guī)則保證在進(jìn)行檢測時的可信度和保證安全柜的安全性能。

　　目前國際上超凈臺的標(biāo)準(zhǔn)是：

　　空氣潔凈等級符合ISO14644.1;

　　澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)AS 1807;

　　IEST-RP-CC002.2標(biāo)準(zhǔn)。

　　生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)：

　　美國ANSI/NSF49 (二級安全柜);

　　歐洲標(biāo)準(zhǔn) EN12469：2000(一，二，三級安全柜);

　　超凈臺只能保護(hù)樣品，不能保護(hù)操作人員，其認(rèn)證合格包括下述步驟：

　　1)用旋轉(zhuǎn)葉輪風(fēng)速表和熱量風(fēng)速表測超凈臺氣流速率。安全氣流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20%。

　　2)測量超凈臺過濾器整體性：利用自然濕劑檢測儀。

　　3)測量超凈臺內(nèi)部光強，噪聲。

　　生物安全柜目前與科研密切相關(guān)的就是二級生物安全柜和三級生物安全柜。其中二級生物安全柜又可以分好幾類，但是實驗室經(jīng)常使用的就是30%氣體外排，70%氣體循環(huán)的A/B3型和100%氣體外排的B2型。生物安全柜不僅可以保護(hù)樣品也可以保護(hù)操作者，所以才被成為“安全”柜。其檢測步驟如下：

　　1)測量流入氣流量(前進(jìn)氣量)：利用熱量風(fēng)速表或者DIM氣流罩。

　　2)測量向下氣流量：根據(jù)NSF49和EN12469標(biāo)準(zhǔn)不同，有兩種方式。但都是使用的熱量風(fēng)速表來測定向下氣流速率。

　　3)ULPA過濾器檢測：濕劑光度計，濕劑發(fā)生器，壓力測量儀，PAO測量儀。

　　4)還有噪音，光強，震動的強度測量。

　　5)最后利用煙霧發(fā)生器進(jìn)行氣流形象話測試。

　　實驗室科學(xué)離不開先進(jìn)的科學(xué)儀器及配置現(xiàn)代的實驗室設(shè)備和精良的實驗室凈化工程設(shè)計。在當(dāng)今科學(xué)技術(shù)作為第一生產(chǎn)力高速發(fā)展的時代，實驗室設(shè)備是科技創(chuàng)新的重要基礎(chǔ)和支撐條件，成為科學(xué)發(fā)展和突破的決定性因素之一。實驗室凈化工程設(shè)計以及社會化服務(wù)程度，是科技與經(jīng)濟發(fā)展水平的重要標(biāo)志。

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